要求：

1、药学或相关专业中专或以上学历，有一定的制药理论基础；

2、2年以上药品生产管理经验。

3、接受过GMP规范、药品管理法律法规知识、与所生产产品相关的专业知识、安全知识等方面的培训。；

4、责任心强、工作严谨、认真负责、积极主动、思维缜密。

5、 有GMP认证经验者优先。家住大邑、崇州、邛徕、温江优先考虑

工作职责
1、负责工序生产指令、批包装指令的编制和下达。

2、监督检查生产管理规程、工艺规程和生产岗位SOP的执行情况，及时纠正偏差，对不认真管理引起的后果负责。

3、负责车间产品技术质量的分析，包括各项技术经济指标完成情况的分析，对车间产品质量的异常波动负责。

4、参与生产、质量事故的调查。

5、收集、整理、审核批生产记录，对物料平衡、收得率等重要的计算进行复核。

6、积累产品技术资料，对资料真实性、完整性负责。

7、分析影响安全生产和产品质量的原因，做好技术改进工作。

8、负责协调和参与研发新品种的小试，组织中试生产，实现产品放大。负责对生产工艺技术过程及数据进行分析、改进、总结和报告。

9、对本车间操作人员进行技术指导及岗位培训，提高操作人员岗位技能水平。